- Этанерцепт имеет показания к применению у взрослых с ревматическими заболеваниями для лечения ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, псориатического артрита.1-9
- Этанерцепт на 100% состоит из соединённого человеческого белка, что отличает его от моноклональных анти-ФНО препаратов, в частности от инфликсимаба (Ремикейд), содержащего в своем составе 25% мышиного белка. За счёт этого, даже при длительном применении этанерцепта к препарату не образуются нейтрализующие антитела, которые проводят к снижению терапевтического эффекта, что требует наращивание дозы. Эта особенность позволяет сохранить эффективность на всем протяжении лечения этанерцептом без увеличения дозы и избежать развития вторичной резистентности, а также возобновлять курсы терапии при необходимых перерывах длительностью до 2-х лет.1.2.19
- При лечении этанерцептом существенно ниже риск развития и/или реактивации туберкулеза по сравнению с терапией моноклональными анти-ФНО препаратами (инфликсимабом).1.2.5 В отличии от инфликсимаба, этанерцепт связывается только с растворимыми формами ФНО, не образуя прочных соединений с его трансмембранными формами и, следовательно, не вызывая лизис клеток - таким образом, клетки воспалительных гранулём (Т-лимфоциты, макрофаги), ограничивающие микобактерии от окружающих тканей, остаются жизнеспособными. Кроме того, этанерцепт не ингибирует активацию гена интерферона-у, стимулирующего способность макрофагов убивать микобактерии туберкулёза.
- По данным французского регистра RATIO заболеваемость туберкулезом на 100 000 пациенто-лет при применении инфликсимаба составила 187,5 случаев, этанерцепта - 9,3 случая, сопоставимые с частотой развития туберкулёза в общей популяции - 8,7 случаев16
- По данным британского регистра BSRBR заболеваемость туберкулезом на 100 000 пациенто-лет при применении инфликсимаба составила 136 случаев, этанерцепта - 39 случаев, в общей популяции - 13,5 случаев.18
В других исследованиях показано, что лечение инфликсимабом увеличивало риск реактивации туберкулеза в 5-10 раз по сравнению с небиологическими методами лечения5
4. При лечении этанерцептом, существенно ниже риск развития других оппортунистических инфекций (ОИ), чем при терапии моноклональными анти-ФНО препаратами (инфликсибом) - по данным французского регистра RATIO риск развития ОИ у пациентов лечившихся инфликсимабом (Р<00001) был выше, чем у лечившихся этанерцептом.20
5. Терапия этанерцептом позволяет:7.13.19
- достичь эффективности уже в первые 2 недели применения,
- уменьшить потребность в сопутствующей терапии (метотрексат, нестероидные противовоспалительные препараты, глюкокортикоиды).
6. Удобный способ применения препарата (подкожное введение)1 и отсутствие необходимости проводить в/в инфузию в условиях стационара под контролем медперсонала позволяют применять Энбрел в амбулаторных условиях, что является обычной и предпочтительной практикой для миллионов пациентов по всему миру и сокращает расходы системы ОМС на госпитализацию пациента, привлечение медицинского персонала и создания специальных условий введения (кабинеты по типу дневного стационара с реанимационным оборудованием).
- Этанерцепт у взрослых пациентов применяется в фиксированной дозировке 50 мг в виде готового к применению раствора в предзаполненных одноразовых шприцах, что существенно облегчает инъекцию и не требует предварительного приготовления раствора.1
- Стоимость годового курса терапии этанерцептом значительно ниже стоимости терапии инфликсимабом: на 31% ниже для ревматоидного артрита и на 61% для терапии анкилозирующего спондилоартрита и псориатического артрита (приложение №2).
Клиническая эффективность и безопасность препарата Энбрел® (этанерцепт)
Этанерцепт - один из наиболее распространенных генно-инженерных биологических препаратов в мире4,14. На сегодняшний день Энбрел для терапии ревматических заболеваний применяется в мире уже более 12 лет и среди всех биологических препаратов имеет самую большую доказательную базу по применению у детей и взрослых в реальной клинической практике (в том числе на основании национальных регистров).2,4,8 Согласно Европейскому консенсусу по биологическим препаратам, Этанерцепт может применяться в качестве биологического препарата первого ряда, в том числе при раннем ревматоидном артрите (срок заболевания <2-х лет).4,15,17
Высокая эффективность и безопасность Этанерцепта доказана в серии рандомизированных плацебо контролируемых исследований (РПКИ) и их продолжений в открытой фазе, при мета-анализе самих РПКИ и их открытых фаз, а также в процессе длительного применения препарата в реальной клинической практике (данные национальных регистров).2-9
Помимо достижения клинических и функциональных улучшений, важнейшим показателем эффективности этанерцепта, как и некоторых других ГИБП, является замедление рентгенологической прогрессии и, в некоторых случаях, даже достижение структурной ремиссии. 2-4, 11, 12.
Этанерцепт, наряду с другими ингибиторами ФНО-а, является, согласно международным рекомендациям, первой линией биологической терапии при ревматоидном артрите (РА), суставных формах ювенильного идиопатического артрита (ЮИА), и при сочетании системного ЮИА с активным артритом без активных системных проявлений, а также - единственной линией биологической терапией, показанной для лечения анкилозирующего спондилита и псориатического артрита;21-24
Другие генно-инженерные биологические препараты (абатацепт, ритуксимаб и тоцилимзумаб) рекомендованы после неэффективности препаратов первой линий (ингибиторы ФНО-а).21-24
Приложение 1
Сравнительная характеристика Этанерцепта и Инфликсимаба во взрослой ревматологии (Ревматоидный артрит [РА], Анкилозирующий спондилит [АС], Псориатический артрит [ПсА]
|
Этанерцепт (Энбрел) |
Инфликсимаб (Ремикейд) |
Строение |
рекомбинантный растворимый рецептор к ФНО-а 1 |
химерное моноклональное AT к ФНО-а29 |
Ревматоидный артрит
|
||
РФ инструкция |
активный РА средней и высокой степени тяжести, при неадекватном ответе на базисные противовоспалительные препараты [БПВП], включая МТК; в монотерапии или в комбинации с МТК/другими БПВП1 |
активная форма РА, при неэффективности БПВП (в т.ч. МТК), а также при тяжелом прогрессирующем активном РА, у ранее не лечившихся МТК или иными БПВП; |
в комбинации с МТК 29 |
||
международные рекомендации |
1-я линия БТ22 |
1-я линия БТ22 |
Анкилозирующий спондилит
|
||
РФ инструкция |
тяжелый активный АС, при неэффективности традиционной терапии1 |
АС с выраженными аксиальными симптомами и лабораторными признаками воспалительной активности 29 |
международные рекомендации |
1-Я ЛИНИЯ БТ -при тяжёлых формах АС, возможно назначать БЕЗ предшествующей терапии БПВП |
1-Я ЛИНИЯ БТ - при тяжёлых формах АС, возможно назначать БЕЗ предшествующей терапии БПВП |
Псориатический артрит
|
||
РФ инструкция |
активный и прогрессирующий ПсА, при неадекватном ответе на БПВП1 |
активный прогрессирующий ПсА29 |
международные рекомендации |
1-я линия БТ24 |
1-я линия БТ24 |