Было установлено, что интерлейкины 17, 12 и 23 играют основную роль в развитии воспаления при псориазе и псориатическом артрите. Устекинумаб – это моноклональное антитело, которое ингибирует интерлейкины 12 и 23 и тормозит каскад воспалительных реакций. В этой статье говорится о клинических исследованиях препарата Устекинумаб при лечении псориаза и псориатического артрита. Было проведено рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 146 пациентов, которые были разделены на две группы. В первой фазе исследования пациенты первой группы получали инъекцию препарата Устекинумаб 1 раз в неделю в течение 4 недель, пациенты второй группы - плацебо. Спустя 12 недель лечения улучшение ревматологических показателей (ACR 20) было более выраженным у пациентов, получающих Устекинумаб: 42% пациентов из первой группы достигли ACR20 против 14% пациентов из второй групп, получивших плацебо. У пациентов с кожными проявлениями псориаза средней степени тяжести (средний PASI-индекс около 8), получивших лечение Устекинумабом, произошло значительное улучшение в течение кожного процесса. Во второй фазе исследования пациентам, получающим плацебо были проведены 2 инъекции Устекинумаба с интервалом в месяц. Эффект был сравним с эффектом, полученным после четырех инъекций препарата, и сохранялся в течение следующих шести месяцев. Таким образом, Устекинумаб – это эффективное средство для лечения псориаза. Тем не менее, в связи с многочисленными биологическими эффектами цитокинов, следует сохранять бдительность в отношении безопасности препарата.
Gottlieb A, Menter A, Mendelsohn A, et al.
Ustekinumab, a human interleukin 12/23 monoclonal antibody, for psoriatic arthritis: randomised, double-blind, placebo-controlled, crossover trial.
Lancet 2009 ; 373 : 633-640.