Сочетание цитологических и гистологических методов молекулярного анализа позволило определить роль цитокинов в патогенезе псориаза. Установлено, что Т-хелперы Th17 выделяют ИЛ-17 в ответ на образование ИЛ-23.Основная функция ИЛ-17 – индукция воспаления. Он также играет важную роль в развитии бронхиальной астмы. При псориазе ИЛ-17 способствует привлечению полиморфноядерных лейкоцитов, дендритических клеток и клеток памяти в кожу. Второй важный цитокин - ИЛ-22, продуцируемый Th17-лимфоцитами и другими популяциями Т-клеток. IL-22 воздействует на эпидермис: он вызывает гиперакантоз, паракератоз и задержку дифференцировки кератиноцитов. Гамма-интерферон также участвует в патогенезе заболевания, но менее специфическим образом. Несмотря на то, что цитокины действуют одновременно и согласованно, они имеют строго определенные функции. Также установлено, что существует мало отличий между генами, ответственными за выработку ИЛ-17 и ИЛ-22. Можно предположить, что в будущем таргетная терапия, направленная на эти цитокины, будет играть основную роль при лечении псориаза, а также других воспалительных и / или пролиферативный кожных заболеваний.
Nograles KE, Zaba LC, Guttman-Yassky E, et al.
Th17 cytokines interleukin (IL)-17 and IL-22 modulate distinct inflammatory and keratinocyte-response pathways.
Br J Dermatol. 2008 ; 159 : 1092-1102.
